大规模制造。快速完成文档。没有混乱的合规性。

SuperNinja 是一支自主的 AI 工作队伍,可保持您的制造业务平稳运行,自动执行质量文档、生产报告、监管合规和流程改进工作流程,使您的团队可以专注于打造出色的产品。

8D report hero

8D corrective action report being generated by SuperNinja for a manufacturing non-conformance

PFMEA_rev12_control_plan.xlsx
NCR-4892_lot_inspection.pdf
8D-2026-0417_cust_report.pdf
Generating

8D CORRECTIVE ACTION REPORT

Dimensional non-conformance, Lot 4892

Part #AX-7740 · NCR-4892 · Apr 15, 2026

D1 Team: QE, Production, Engineering
D2 Problem: OD +0.08mm on 23/500 units
D3 Containment: Lot quarantined, sort initiated
D4 Running root cause analysis…
D5 Corrective action pending
ISO 9001 · IATF 16949 aligned 70% faster CAPA

Customer complaint on Part #AX-7740, Lot 4892. Open 8D, pull inspection records, run root cause, and generate customer-ready report.

企业安全

官方合作伙伴

符合 ISO 9001 和 IATF 标准

看看实际情况

过去 CAPA 需要 2 天。
现在他们在轮班结束前关闭。

每一项不合格都会引发一系列问题:控制、记录、根本原因、纠正措施和验证。SuperNinja 管理整个生命周期,因此 QA 将重点放在根本原因和流程改进上。

传统方式

在纸质或 Excel 中手动填写的 NCR 表单

以非正式方式作出的收容决定

CAPA 在活动结束几天后开幕

根本原因分析未记录在案

经常会跳过有效性检查

使用超级忍者

根据描述自动生成 NCR

由 AI 定义的收容范围

CAPA 在几分钟内就开业了

预先构建的 5-Why 和 Fishbone 模板

自动安排有效性验证

01

描述不合格情况
您的质量工程师或操作员用通俗易懂的语言描述缺陷、偏差或故障。SuperNinja 识别受影响的批次,提取相关的检查记录,并自动启动 NCR。

02

封装和文件生成
在几分钟内定义了收容范围,创建了隔离记录,在 ERP 中标记了受影响单位,并生成了所有必需的 NCR 文档,格式化为您的 QMS 标准。

03

Capa 已路由和跟踪
SuperNinja 打开 CAPA,将其发送给责任所有者,提供结构化的根本原因分析模板(5-Why、Fishbone、8D),并通过自动升级来跟踪截止日期的完成情况。

04

结案和审计就绪记录
一旦验证行动有效,CAPA即告结束,并提供完整的审计跟踪。所有记录均按照 ISO、IATF 或客户特定的审计要求编制索引、可搜索和格式化。

用例

一支人工智能员工。
每一次制造挑战。

质量管理只是开始。SuperNinja 改变了整个制造企业的文档和运营。

标准操作程序 (SOP) 管理

使工作说明和标准操作程序与流程变更保持同步。SuperNinja 根据流程描述生成新的 SOP,在程序发生变化时更新现有指令,并管理审查和批准工作流程。

维护工单文档

生成预防性维护程序、工单包和维护完成记录。SuperNinja 跟踪设备维护历史记录,生成 MTBF/MTTR 分析,并建议调整维护间隔。

供应链和采购文档

自动化采购订单文档、供应商沟通、收货检验记录和库存管理报告。SuperNinja与ERP系统集成,使采购文档与业务运营保持同步。

环境与安全报告

生成 OSHA 300 日志、工人补偿报告、环境许可合规报告和可持续发展指标。SuperNinja 汇总来自安全观察系统的数据,并生成所需的监管文件。

新产品介绍 (NPI) 文档

通过自动创建 PPAP 文档包、控制计划、PFMEA、测量系统分析 (MSA) 和能力研究,加快新产品的发布速度。借助 AI 辅助文档,更快地从原型到生产。

客户特定的质量要求

同时管理多个客户质量要求的复杂性。SuperNinja 维护客户特定的需求矩阵,生成客户要求的文档格式,并跟踪所有客户关系的合规性。

80%

缩短 NCR/CAPA 文档周期时间

35%

质量团队花在文档上的时间与改进的时间的对比 (ASQ)

130 万美元

ISO 审核和再认证流程 (BSI) 失败的平均成本

65%

通过人工智能管理的文件控制减少审计准备时间

它是如何运作的

在几天内设置。
第一天的结果。

SuperNinja 连接到您的现有系统并立即开始创造价值。无需长时间实施。

01

连接您的系统
将 SuperNinja 关联到您的 ERP、MES、CMMS 和 QMS。通过 MCP 集成支持 SAP、Oracle、Infor、Epicor、SharePoint 和 1,000 多种制造工具。

02

上传您的文件
导入 SOP、质量记录、设备手册和合规文档。SuperNinja 为您的制造业务建立了结构化、可搜索的知识库。

03

分配你的第一个任务
描述质量事件、请求生产报告或启动 SOP 更新。您的 AI 工作人员可以自主处理文档、路由和记录保存。

04

审查、批准和扩展
质量和运营工程师审查 AI 输出,批准变更,并将SuperNinja扩展到更多流程。在每个决策点都保持完全的人为控制。
准备好转变您的制造运营了吗?

向我们的团队预订 30 分钟的演示。我们将向您确切展示SuperNinja如何映射到您的质量管理工作流程、合规要求和生产系统。

常见问题

经常问的问题

您需要了解的有关忍者的所有信息。

免费试用

SuperNinja 集成了哪些 ERP 和 QMS 系统?

SuperNinja 能否同时处理离散制造和流程制造?

SuperNinja 如何处理多站点操作?

SuperNinja 适合追求 ISO 认证的公司吗?

它能自动向具有特定格式的客户报告吗?